„Als Freunde haben wir aus nächster Nähe miterlebt, welche Auswirkungen (familiäre) Lungenfibrose auf das Leben eines Menschen und sein Umfeld hat. Bei der Lungenfibrose bildet sich Bindegewebe, also Narbengewebe, in der Lunge, wodurch die Lunge schließlich ihre Funktion vollständig verliert. Eine Heilung ist nicht möglich, und eine eventuelle Lungentransplantation ist dann die einzige Lösung. Da wir dies nicht akzeptieren konnten und wollten, haben wir 2012 und 2018 eine Wanderveranstaltung organisiert, um Geld für den Penderfonds zu sammeln. Dieser Fonds (der dem Patientenverband für Lungenfibrose angegliedert ist) befasst sich mit der Erforschung der Ursachen und der Behandlung von Lungenfibrose. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter: www.longfibrose.nl/steun-ons/penderfonds

In den Jahren 2012 und 2018 war die Wanderveranstaltung in jeder Hinsicht ein großer Erfolg, und beide Male konnten wir einen sehr schönen Betrag an den Penderfonds überweisen.

Dies hat unter anderem dazu beigetragen, dass inzwischen hemmende Medikamente auf dem Markt sind, mehr über das abnorme Gen bekannt ist und mehr über die Bedeutung dosierter Bewegung. Davon hat unter anderem unsere Freundin profitiert und durch eine Lungentransplantation ein neues Leben erhalten. Ohne die hemmenden Medikamente wäre dies nicht möglich gewesen. Dies hat uns dazu motiviert, die Veranstaltung erneut zu organisieren, um hoffentlich noch mehr Menschen helfen zu können – und aus Dankbarkeit dafür, dass das Geld so gut eingesetzt wird.

„Wir hoffen, dass viele Menschen Freude an der Wanderung haben werden, aber unser Hauptziel ist es, Geld zu sammeln, um die Forschung voranzutreiben, damit diese schreckliche Krankheit behandelt werden kann.“

Wenn Sie Fragen oder Anmerkungen haben, besuchen Sie bitte die Website: www.wandelenvoorlucht.nl